| Sıra No |
PROJE SONUÇ RAPORU BİLGİ FORMU |
| 1 |
Proje No |
: |
2018.04.02.794
|
| 2 |
Projenin Adı |
: |
MEME KANSERLERİNDE HER-2 GEN PROFİLİNE VE TRASTUZUMAB DİRENCİNE GÖRE KRAS, BRAF VE PIK3CA MUTASYONLARININ KARŞILAŞTIRILMASI
|
| 3 |
Projenin İlgili Olduğu Alan Adı |
: |
Sağlık Bilimleri Araştırma Projesi (SBAP)
|
| 4 |
Proje Yürütücüsü |
: |
Prof.Dr. Binnur ÖNAL
|
| 5 |
Proje Yürütücüsü E-posta |
: |
binnuronal@duzce.edu.tr
|
| 7 |
Proje Araştırıcıları |
: |
Arş.Gör. Aslı Yalçın Naldemir
|
| 8 |
Projenin Başlama ve Bitiş Tarihi |
: |
20.06.2018
20.06.2019
|
| 9 |
Proje Süresi |
: |
12
|
| 10 |
Ek Süre |
: |
0
|
| 11 |
Ek Ödenek |
: |
0,00
|
| 12 |
Projenin Bütçesi |
: |
11.188,00
|
| 13 |
Toplam Harcama |
: |
11.180,00
|
| 14 |
İşbirliği Yapılan Kuruluş |
: |
Düzce Üniversitesi
|
| 15 |
İşbirliği Yapılan Kuruluşun Desteği |
: |
Düzce Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri
|
| 16 |
Projenin Amacı:
Meme kanseri ülkemizde ve dünyada kadınlarda en sık görülen malign tümör olup kadınlarda kanserden ölümlerin ikinci sebebidir. Geniş genetik heterojenitesi nedeniyle moleküler tedavi potansiyeli oldukça yüksektir. Tamoksifen ve türevleri gibi hormonal tedaviden faydalanamayacak, östrojen ve progesteron reseptörü negatif meme tümörlerinde; KRAS, BRAF ve PIK3CA mutasyonlarını araştırmayı amaçladık. Üçlü negatif ve HER2’den zengin moleküler alt tipler arasında, bu mutasyonların görülme sıklığında farklılık olup olmadığını inceledik. Demografik veriler, TNM evresi, histolopatolojik tanı, tümör derecesi, menopoz durumu ve sağkalım ile bu mutasyonlar arasındaki ilişkiyi araştırdık.
|
| 17 |
Projenin Çıktıları:
Literatürde; PIK3CA mutasyonu %20-45, HER2’den zengin grupta %23, üçlü negatif grupta %5-13.2 aralığında saptanmışken; çalışmamızda toplamda %26, HER2’den zengin grupta %18.2, üçlü negatif grupta %33.3 oranında saptanmıştır. PIK3CA mutasyonu (H1047R, E542K, H545K) ve tümör çapı arasında istatiksel anlamlı ilişki gözlenmiştir (p=0,01). Tümör çapı arttıkça PIK3CA mutasyon görülme oranı artmakta olup, kötü prognostik faktörlerle bu mutasyonun ilişkili olabileceği düşünülmüştür.
Diğer çalışmalarda; meme kanserinde KRAS mutasyonu %7-12, HER2’den zengin grupta %17, üçlü negatif grupta %0-8 oranında tespit edilmiştir. Çalışmamızda KRAS mutasyonu (Q61H1, G12S, G12D, G12R, Q61R) toplamda %26, HER2’den zengin grupta %36.4, üçlü negatif grupta ise %16.7 bulunmuştur.
Literatürde BRAF mutasyonu %2-4 saptanmışken çalışmamızda (V600E) toplamda %8.6’dır.
Her üç genin de hedefe yönelik tedavileri halen araştırılmakta olup, mutasyon saptanan hastalarda bu ajanların rutinde kullanılması için geniş serili çalışmalara ihtiyaç duyulmaktadır.
|
| 18 |
Proje Çıktılarının Bilime ve Uygulamaya Aktarılması:
Sonuç olarak günümüzde kadınlarda en sık görülen malign tümör olan meme kanseri; geniş genetik heterojeniteye sahip ve oldukça karmaşık moleküler yolağı bulunan bir neoplazidir. Son zamanlarda yapılan çalışmalarla bu heterojenitenin sebep olduğu, hedefe yönelik tedavi yöntemlerindeki zorluklar aşılmaya çalışılmaktadır. Bizim hedefimiz; henüz tam olarak aydınlatılmamış olan genetik yolağa ışık tutmak ve literatüre katkıda bulunmaktır. Gen mutasyonları tümör gelişiminde çok önemli rol oynadığından, meme kanserinin tedavisini iyileştirmeyi amaçlayan bir çalışma niteliğindedir.
|
| 19 |
Proje Kapsamında Yapılan Yayınlar:
Henüz yayın yapılmamıştır.
|
Tarih:
|
İmza:
|